婚情网呼吁社会共同拯救一岁“孟买血” 女童

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导读: 广州血液检测中心发现一例世界上最稀少的血型———“孟买血”。据介绍,这是广东迄今为止所发现的第二例,首例发现在2001年。不幸的是,本例血型主人是一个年仅19个月大的女童。因患肝母细胞瘤需做切除手术,目前急需“孟买血”备血,亟待相同血型者施以援手。 [IMG]http://v7.freep.cn/3tb_10031616111019lt344091.jpg[/IMG] (婚情网工作人员在东方明珠求“孟买血”) 报道说血型为“孟买血”的女童小珈,生于2008年8月,广州人。今年1月,奶奶在给小珈



广州血液检测中心发现一例世界上最稀少的血型———“孟买血”。据介绍,这是广东迄今为止所发现的第二例,首例发现在2001年。不幸的是,本例血型主人是一个年仅19个月大的女童。因患肝母细胞瘤需做切除手术,目前急需“孟买血”备血,亟待相同血型者施以援手。

婚情网呼吁社会共同拯救一岁“孟买血” 女童

(婚情网工作人员在东方明珠求“孟买血”)

报道说血型为“孟买血”的女童小珈,生于2008年8月,广州人。今年1月,奶奶在给小珈按摩时,发现她的肚子有隆起肉块。到广州市儿童医院检查发现,小珈肝脏上长了“拳头大”的肝母细胞瘤,并于1月下旬做了首次介入手术。


现在两次介入手术后,小珈体内的瘤已变小。不过,因属恶性瘤,需及时做切除手术。小珈的妈妈黄女士说,手术初步定在今年4月或5月。手术需要备血,但她的血型实在太罕见了。小珈的妈妈为B型血,爸爸为O型血,这都不符合。目前小珈的身体已经非常的虚弱,严重贫血。


作为国内首家婚姻家庭门户网站,婚情网得知讯息后马上派人到广州详细了解事情的经过及最新进展,小珈的父亲陆先生对我们讲:“感谢你们在百忙之中来看望我的女儿!”话很诚朴,但我们可以从诚朴中感受到浓厚的感激之情!黄女士给我们介绍了小珈目前的一些情况,“小珈现在身体状况还算稳定,就是身体很虚弱,也不怎么吃东西。目前最着急的就是还没有找到合适的血型配对,请社会上所有的好心人都来帮帮我们!”婚情网驻广州工作人员也介绍说小珈现在精神状态也还不错,她还不知道发生在她身上的不幸,笑容还是一如既往的开心。


“同时我们在上海组织人手,在东方明珠、南京路步行街和火车站等人流比较密集的闹市区走上街头进行宣传,我们也再次恳求全社会热心人士,符合小珈血型的赶紧伸出你宝贵的双手,来呵护来拯救这幼小的生命!”婚情网副总裁李杰先生对记者说道。为此婚情网专门开通了援助热线(400-618-5880),我们期待听到您的声音!


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