[原创]爱心女记者救助遭遇白血病魔的阳光少年

张羽视角 收藏 1 217

[四川新闻网巴中频道报道]


6月3日,父亲带着刘兴元[巴中南江县付家乡6村3社]去到巴中市人民医院,当时本以为儿子只是严重的感冒而已,住几天院就可以回家了,可是,经过医院抽血化验后,6月4日,医生将化验结果告诉父亲,刘兴元得是急性粒细胞白血病M2a型,治疗费用至少要花30万元到40万元。


“我之前并不了解这个病的严重性,但听到医生说要花那么多的钱,以及当时医生那种严肃的表情,加上本来我就比较担心他的病,我晓得,我儿子得了绝症,我这辈子,经历了那么多事情,本来以为日子会慢慢好起来,哪个晓得……!他才15岁啊,今后的日子难说了,唉!”刘兴元父亲的叹息声像一把长长的利刃,划向医院一休息室的安空。


“我们都没有给他(刘兴元)说他的病情,不敢说,但是他一天都在问我们,他想回去读书,想老师,想同学,我们就只能给他说他得的是感冒,医生说还要住几天院。”刘兴元的母亲说道,抑制不住的眼泪不断地流下,跌落在医院光滑的地板上,侵蚀着伤痛的心灵。


亲戚朋友伸手援手 杯水车薪难解燃眉之急


刘兴元的病情很快在亲戚朋友中传开了,大家都表示,无论花多少钱,一定要将刘兴元的病给看好。


于是,这家帮一点,那家助一点,然而,几十万元的治疗费用却像一座大山一样横亘在刘兴元的家人面前,他们可以像“愚公移山”一样矢志不移移走这座“山”,可是,刘兴元的生命能不能等到“山”被移走之后呢?


亲戚朋友能够帮助暂时需用的住院及治疗费用,可是以后的费用怎么办?


刘兴元的病情同时也传遍了傅家乡中心小学,他的班主任老师习刚得告诉记者:“刘兴元在学校一直表现很好,学习成绩优异,平时也很活跃,生病的前一周还积极参加学校的运动会。”习老师表示无论如何,要抓紧时间帮助刘兴元,他告诉记者,在得知刘兴元生病后,学校发动了捐款,但是因为学校的规模比较小,人也不多,一共只是捐了一千多元。


面对众多好心人的支持,刘兴元的父母心存感激,自己也得到了莫大的动力,然而,他们的帮助毕竟是杯水车薪,自己家的情况要拿出这笔不菲的治疗费用实属无力,“怎么办?我不能让我儿子失去生命,他是我的希望,我辛辛苦苦将他养这么大,本来希望这个家能够渐渐好起来,可是老天爷怎么就是不肯给我机会呢?”刘兴元的父亲泪眼模糊的告诉记者,说完便将头深深地埋下,长满死茧的双手扯了扯沾着泥土的衬衫,然后双手环在胸前,目光里满是焦虑地蹲在地上,示意刘兴元的母亲继续向记者讲述关于刘兴元的情况。


经历艰难 不幸家庭风雨相伴 刘德香是刘兴元的母亲,采访中,记者了解到,虽然此次儿子的病情让刘德香很受打击,但是在她37年的人生经历中,已经经历了无数打击,人生的路走的异常艰难。


在刘德香6岁那年,家里穷的叮当响,父亲不努力,让母亲很失望,于是,母亲只身离开了本就穷困的家,当时妹妹才2岁。


母亲离开后,父亲虽然在家,但却并没有发奋图强,缺少了母亲关爱的家,这时候只剩下两间破烂的土墙房,屋里什么也没有。无奈之下,刘德香和妹妹只能和年迈的奶奶一起生活,饭不饱腹,衣不避体,那是常有的事情。“父亲当时为了养活我和妹妹,把家里能卖的都卖了,连床都没有放过,幸好当时国家给了我们救济,邻居见我们可怜,就给我们衣服,或者给我们饭吃,要不然我和妹妹早就饿死了。”刘德香回忆说。


随着年龄的增大,刘德香渐渐掌握了一些生存的本领,16岁开始,便和邻居们到几十里外的下两镇批发芹菜回家卖,每天早上四点过起床,走几十里山路,在下两镇批发到芹菜后,背着上百斤的芹菜再走原来的山路返回,回家的路上她舍不得买东西吃,就用从自己家里带的红薯充饥,回家后已经天黑了,第二天一大早,再将批发来的芹菜背到几十里外的乡场上卖出,以赚点钱维持奶奶、父亲、妹妹和自己的生活。可是虽然刘德香极力维持着这个破烂的家,但妹妹的情况却让刘德香没少操心,因为妹妹从小患有精神病,常常被人欺负,除了要挣钱养家糊口之外,她还得担任父母的角色,照顾带病的妹妹。而此时,奶奶的身体也每况愈下,刘德香只能使出浑身解数,极力挽救这个即将走到崩溃边缘的家。


1991年,奶奶病故,当时因为刘德香是个女孩,奶奶连最后一面都不愿意见她,她是在离家不远的地方听说奶奶去世的消息的。


但是,刘德香的勤奋得到了邻居的认可,1993年,经人介绍,刘德香认识了现在的丈夫袁德伍,但父亲见袁德伍家境不好,极力反对他们两个在一起,刘德香告诉父亲:“我们家的情况就这个样子,想找个好的也不可能。”父亲见女儿“一意孤行”,就一气之下将刘德香赶出了家门,无处可去的刘德香只能来到袁得伍家,两个月后,父亲又到袁家将女儿要回了家,并同意了女儿的婚事。


回到家后,刘德香和袁德伍希望通过自己的努力慢慢将家兴起来,但是因为没有吃的,他们就只能白天在刘家干活,晚上天黑后,再走一个多小时的山路到袁家去吃饭。


经过他俩的努力,家渐渐有了转变的气息,1994年农历七月初六,刘兴元的降生给刘德香夫妇带来了不少欢乐,“虽然那个时候家里还是很穷,但是已经不缺吃了。”说到这里,刘德香的脸上有着些许对过往幸福的怀念。


本以为从此以后日子会慢慢好起来,可是,妹妹的出走让刘德香再次经受了失去亲人的痛苦,“那个时候,妹妹才十几岁,是被别人骗到其他地方去的,当时我们不知道她的下落,伤心了好长一段时间,后来听人家说,她被人家骗到别的地方和别人结了婚了,心里也就踏实了些,至少她还活着。”刘得香告诉记者。


虽然日子过得有些艰难,但是刘德香夫妇还是积极面对,他们起早贪黑,忙自己家的活,还通过替别人家干活挣点钱,1998年,女儿袁晓丽的出生让这个在艰难中前行的家有了更多的欢乐。


随着儿子女儿的渐渐长大,刘德香夫妇更加卖力的干活挣钱,他们希望,儿女不要再像自己那样过苦日子了,希望通过自己的努力,这个家能够渐渐好起来,但是家里的拮据并没有好转多少。因为交不起学费,直到刘兴元七岁的时候,才走进学校,十五岁才上小学六年级。


眼看着日子一天天好起来了,可天有不测风云,今年6月初,一张医院的血液化验单再次让刘德香体味到了命运的坎坷,“儿子得的是绝症,我们以后该咋办?”这是记者在采访的时候,刘德香说的最多的一句话,“他是我们的希望啊,他要是有个三长两短,我们的希望就没有了”。 为救儿命 父母心力交瘁;眼看着儿子的病一天天严重起来,住院的花费越来越高,想要让儿子彻底康复,只能按照医生的说法,凑够治疗的费用,尽量让儿子重拾健康。


“可是,目前为止,我们已经在能借到钱的地方都借过了,除了贷款,我们别无选择,但是去年我们刚刚修了房子,贷款都还没有还上,现在我们这个情况,人家根本就不会贷给我们。”说起昂贵的医疗费,袁德伍无奈的说道。


对于儿子的病,“要用30到40万元钱,我哭都哭不出来啊,我现在也没有办法,我们也只有尽力,实在不行,我们也就没有办法了。”刘兴元的父亲袁德伍无力地说道。


医生:刘兴元的病属于高危情况

采访中,刘兴元的主治医生扬忠文向记者介绍了刘兴元的病情:现在刘兴元的病经过骨髓细胞学检查,明确诊断为急性粒细胞白血病M2a型,之前他所出现的高烧、咳嗽等症状均是白血病的并发症。病情诊断出来后,医院经过与其家人商量,选择了化疗,经过一个疗程的对诊治疗,目前,刘兴元的咳嗽好转,体温基本恢复正常。现在他的主要情况是,化疗后,骨髓受到抑制,粒细胞缺乏。以后,会出现新的感染,抵抗力下降。


目前,针对刘兴元的病情,有三种治疗途径:


一种是造血干细胞移植(既骨髓移植),这个途径有60%治愈的机会,它的缺点就是费用昂贵,需要20万元到30万元,而且匹配的干细胞还很难找到,移植后还会出现并发症和排异反应等症状。


第二种途径是化疗,在理论上来说,化疗不能达到治愈的目的,只能起到延长生命的作用,它的优点是费用相对较低,缺点就是不能治愈。


第三种是姑息治疗,这种治疗是在没有任何办法的情况对症治疗,是在没有任何希望的情况下才这样的。


医生告诉记者:“刘兴元的病情现在比较严重,属于高危组,建议采取干细胞移植治疗。


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[刘兴元的救助账号:622848 38511 37621 515 ]开户行中国农业银行四川巴中分行[户主:

户名:袁德伍(刘兴元的父亲)]



自愿者救助群:85552889,85553144;


四川新闻网巴中频道记者QQ号:569942360[爱心女记者]



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看见的朋友有能力的帮助一下这个曾经阳光的少年,没有能力的请告诉更多的普通之人。我们也许一生中做不了什么大事,但在十年后我们可以对自己的后代説我们曾经做过这样的公益事情。一句问候也是我们普通人之间最好的关爱。因为我们普通,因为我们不可能遇到总理那样可以救助。



父亲袁德武的电话:15082707236

家的电话:08278169398

叔叔的电话:08278215665


[张羽本人是地区自愿者联盟的负责人,采访和经历的记者唯一能做的就是报道出来,我唯一能做的就是希望让更多的普通人看见,这样的事情在中国很多,我们不可能做到把真正需要帮助的孩子都发在网络,但我本人自己在做我能做的。]





本文内容于 7/8/2009 1:26:45 AM 被张羽视角编辑

[ 转自铁血社区 http://bbs.tiexue.net/ ]

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