我发现日本人腿短的秘密

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导读:基因图谱证明汉人基因是世界上进化最艰难与最复杂的基因体系, 而日本人则是除非洲外离汉人基因图最远的一个种族 (环境是造成基因突变主要原因,也是使人种进化更聪明人的主要原因) M168 (出非洲,约5-6万年前) > M130(小矮棕人,海上移民标记,沿海路,澳大利亚洲,日本人8.5%,外蒙55%,满族6%,约5万年前,) > YAP (小黑矮人,日本人34.7%) > M89(中**变) > M9(伊朗高原突变-->欧亚部落,约4万年前) > M45 (向北--中亚









基因图谱证明汉人基因是世界上进化最艰难与最复杂的基因体系, 而日本人则是除非洲外离汉人基因图最远的一个种族



铁血网提醒您:点击查看大图


D-YAP矮黑人基因

M130棕种人基因

汉族人无论是南方汉人还是北方汉人,Y染色体中都没有这两种基因

而北方民族蒙古人,突厥人,满族人,朝鲜人和日本人都有D-YAP和M130

从图上来看,汉族人的基因是96%的M9+4%的M45,其血统纯度在世界大民族中首屈一指





论文的名字是 The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity


在google里面搜索











(环境是造成基因突变主要原因,也是使人种进化更聪明人的主要原因)


M168 (出非洲,约5-6万年前)

> M130(小矮棕人,海上移民标记,沿海路,澳大利亚洲,日本人8.5%,外蒙55%,满族6%,约5万年前,)


> YAP (小黑矮人,日本人34.7%)


> M89(中**变)

> M9(伊朗高原突变-->欧亚部落,约4万年前)


> M45 (向北--中亚突变->欧洲人起源,约3.5万年前)

> M207(向西殖民突变)


> M173(欧洲中部雅利安人突变)


> M343(西欧现代英国人)


> M214 (向南--南亚/东南亚突变)

> M20 --陆路-南亚(印度集团)


> M175--海路-缅甸/云南丛林高山黄种人突变,另一说M175是从M45在天山以**变而来,大约两万年前)

-> o1-M119 (向东殖民突变--夷越集团)


-> o2-M95 (向南殖民突变--泰)


-> o3-M122 (红军由云南北上突变-)

>M324 ( 爬雪山过草地突变)

>M17 (向东-苗蛮集团)


>M134 (继续向北羌夏集团, 红军到达陇西突变,汉藏分野,西路师向西发展成藏缅集团)

->O3e1-M117 (红军主力向东殖民突变---华夏形成,约5-6千年前)


>M133 (秦基因突变,真正汉人)






在人类主干的18个Y染色体类型中,日本人Y染色体结构是:

O—M175 54.2%

D—YAP 34.7% (小黑矮人)

C—M130 8.5% (小矮棕人)

其他 1.6%

阿伊努人(Ainu)

D+C


在O—M175最主要的三个子类型中,分别在日本人中出现的频率是:

O2—M95 31.7% (东南亚泰集团)

O3—M122 20.1% (羌夏集团基因--华夏前身) (华夏集团基因为显性,这使日本人大多显现华夏人的特征,但是其骨子里却是野蛮人的基因,这也从另一个方面证实了为什么日本人残忍野蛮变态的另一面特征的原因, 不愧是披着羊皮的狼)

O1—M119 3.4% (夷越集团)



日本人曾经说彝族是它们的祖先,有一定道理,因为彝族有保留一定的YAP基因:


现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。------------在汉族人中,D—YAP出现的频率小于1%。


东亚大陆情况是:最先来到东亚洲大陆的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陆的M9旗下的M175几路大军先后进入东亚大陆,M175下M119夷越集团最先到中国南部和东部,紧接着是M175旗下的M122下的东进苗蛮集团,这两大集团驱赶或屠杀了YAP和M130(如果有种族屠杀发生的话),使得中国大陆基本不存在YAP和130,大部分被驱赶到北部(蒙古,朝鲜,日本),南部和西藏,但在大陆一些少 数 民族土家族、彝族、瑶族基因仍然保留了YAP的基因.最后到达中原的就是M122大旗下M117华夏集团,此后的历史就与中国上古传说完全吻合,华夏集团炎黄部落打败了夷越集团的蚩尤部落,以及苗蛮集团,奠定汉族的基础!


所以注意驱赶和屠杀YAP和M130的是夷越和苗蛮集团,不是华夏集团,经历万里长征最后到达中原的华夏集团征服了夷越和苗蛮集团,



从基因图谱上看,华夏族经历了最多最复杂的环境变化和基因突变:从沙漠,高原,高山,大海,热带丛林,大江大河,雪山,黄土高原...等等,因此汉族人的基因应该进化最先进的,每克服一种环境,必然会使人种变得聪明. 唯一比较遗憾的是汉族的人基因似乎缺乏草原环境的突变,缺少草原基因记忆,是不是可以解释汉族人两次被草原民族灭国?



我曾经是个反种族论者,但是科学就是科学,现代分子生物学证实了汉人是世界上最优秀的人种,我不得不痛苦地又非常高兴地承认这个现实.



所以从基因图谱上看,与汉人血源最近的应该是M134羌夏集团的西进西藏兵团,但是由于该支与被驱赶到西藏的YAP大良混血,使之不能夺第一,那么接下来与汉人基因血源最近的就是M122集团北上时又分出一支东进兵团而发生基因突变M17苗蛮集团. 所以说从基因纯度上来说,苗族是与汉族血缘最接近的!!!我爱宋祖英,其次是羌族,我爱天仙妹妹.



其后华夏族征服中原后,就进入了文化取胜的阶段.由于华夏族经历了最多的基因突变,华夏族成了最先进的民族,在文化取胜下,华夏族并没有种族灭绝夷越集团和苗蛮集团,但在中国南方,华夏族男性与夷越集团女性进行了大量混血. 其后五胡乱华的五胡族绝大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的. 汉文化创造了领先世界2000年的文明,这不是偶然的,近代数百年的落后则是偶然和暂时的.


基因突变才是使人种进化与优秀的原因,而杂交不会产生任何新的基因,不能使人种进化.一个进化丰富基因与进化原始基因杂交, 可以改善某些原始基因种族,但也降低优秀种族基因.



还有一些结论性的东西这张图并没有表达出来,凭这张图不足以打倒“民族融和”说,毕竟,东亚民族有M9基因多的是。


下面分子生物学证据才是打倒“民族融和说”歪理的铁证,足以让主张汉族多源理论的人无法反驳而非常的郁闷。请继续看:(以前的摘录,并非原创)



M9下面有几个主要的子系,今天的汉族人,占压倒性主体的是O—M175。

具体分析,在M175下还可以细分为最大三个子支系(其他N多小类型都不算):O1—M119、O2—M95、O3—M122。



这三个子类型地理分布很有意思:



O1—M119广泛分布在从北亚到东南亚,但在最中央的黄河流域竟几乎找不到!在贝加尔湖畔的布里亚特人,其O1—M119的比例最高,达34%,另外,北亚地区的外蒙、满州、朝鲜、日本、堪察加人等民族也有O1—M119类型,但一般比例不超过10%,中国南方,浙江、上海、福建等省份,O1—M119比例也较高。而在黄河流域的山东、河北地区的汉族人中,O1—M119类型的比例都小于0.5%,在陕西、山西、湖北等省,没有发现这种类型,出现频率为零,M119的分布呈现的是两头大中间少的格局。



O2—M95类型主要分布在东南亚地区,在泰国高达55%,从泰国向北在递减,从泰国向南也在递减,可以推论O2—M95变异最初出现在东南亚地区,并向西周扩散。在东亚地区,只在朝鲜人、日本人、阿穆尔人中有一定分布,在山东、河北、甘肃的汉族人群中,出现频率全部为零,找不到这种类型,在南方汉族人中,能找到出现概率非常低的M95。


O3—M122类型是数量最多,分布最广的一种。从北亚向南到爪哇、新西兰,从日本向西到西藏、哈萨克人,全部能找到O3—M122的分布。



从出现频率上看,O3—M122的出现频率最高地区为中国的云南地区、印度的那加邦土著民族上,很多民族中出现频率为100%,如独龙族等。在黄河流域的河北、陕西、山东,长江流域的湖北、安徽、四川、江西等地区的汉族人中,O3—M122都超过了80%。在北亚地区,O3—M122数量比较少,外蒙人中超过了30%,阿穆尔人也超过了40%,以及朝鲜人,除这三个人群外其他都比较少,在艾温基人出现频率为零,在布里亚特人也为零,在日本人中为22%。在东南亚地区,M122数量比较多,只有泰国、柬埔寨等地区略少,其他地区一般超过50%,出现频率从中国向南逐渐递减,到了爪哇人中出现频率只有20%,在汤加、新西兰的毛利人人也有出现,但比例都不大。



M175这三个子类型的地理分布告诉我们一个信息,我们可以推论出东亚各民族的发展史。



东亚黄种人开始可能分为四个大集团:北亚人群、黄河上游人群、黄河下游人群、中南半岛人群。



北亚人群代表了阿尔泰语系的民族,由于生活在气候寒冷地区,无法种植农作物,其他人群都无法涉足,所以很难取代他们。



黄河上游集团代表了古代汉藏语系民族(先羌,标志性基因O3—M122),黄河下游集团也是一个古老人群,他们特有的是O1—M119。大约在6-5千年前,古代汉藏语系先民开始分化,一支向西、向南发展,成为了藏缅语族、另一支向东发展,就是汉语族。汉语族部落并击败了黄河下游的古老居民,这些具有M119的民族失败后开始分化为两支,北支M119进入了辽河流域,并深深影响了西伯利亚和北亚居民的基因构成,成为阿尔泰语系民族中普遍存在的基因,南支M119向南发展,成为后来的“百越”。从此,M119基因从黄河流域消失,取代他的是带有M122的先羌人(汉语族部落)。





这段部族迁徙史,也许就是我们民间口口相传的著名的黄帝战胜蚩尤的历史传说!虽然我们找不到当年的战争遗迹,但我们完全可以找到吻合的考古和基因的证据:考古上,山东的大汶口文化从此消失了,取代它的正是从陕西河南来的龙山文化,此后山东存在的文化就是山东龙山文化!在基因上,证据更加明显,山东、河北两省的汉族人中M122和M119的比例接近200:1,超过99%人以上都是随黄帝东来者(先羌部落,M122类型)的后代,而陕西、湖北的汉族人中干脆找不到M119的类型。



经过这次原始的部落战争,汉语族的各部族控制了整个黄河流域,他们建立了数量众多的方国,这种状态持续了大约近2000年。大概在距今3100年前,一支小部落从甘肃天水迁徙到了陕西周原,就是周族人。他们在周武王的带领下,周族人消灭了商朝。灭商后,周武王率领300辆战车和5000虎贲,用了三年时间,消灭了99个方国,征服了652个方国(《逸周书·世俘解第四十》)。在此后一百多年间,西周分封了大量诸侯国,周族也随着分封扩散到了全国。

周族人称自己国家是“有夏”,此后各诸侯国都自称“有夏”,对外统称自己“诸夏”。夏者,本意是区域广大。周族自称自己的本民族为“华”,称外族为“夷”(异),此后凡是与周族有同源关系的血亲部族都开始自称“华胄”,称外族为“非类”“夷(异)人”,意思是非华族类,华者,本意就是高贵壮丽。从此,“华夏”也就成了这些诸侯国的统称,这也是中华人民共和国中“中华”两字的来历。周族人的语言叫“雅语”(夏语),在全国通行,孔子讲学,学生来自不同的诸侯国,但孔子的话他们都听得懂,因为孔子说的是当时的普通话——“雅语”,这在《论语》里有:“子所雅言”的话,不说“雅语”就是被称为“野言”、“非文”,由于有着交流需要和文学推进,“雅语”最终成为了全国通用的语言,也就是后来我们说的汉语。到了公元前221年,秦始皇最终将这些互相强烈认同的割据国家统一起来,后来又经过汉朝的统一和强盛,华夏族终于发展成为汉族。



先秦的发展,使得汉语族各支系语言全部统一到周族的“雅语”下,经长期融合,不断的人口迁徙,到今天,长江以北的汉族人,各地之间差异已经非常小了,从山东到甘肃,都没什么差异。



秦汉以后,中原王朝开始了对长江以南地区的军事和政治控制,大量的汉族移民开始迁往南方,今天,南北汉族在Y染色体上差异很小,90%的相似性,也就是南北方汉族父系都是同源的。南北汉族的差异主要体现在mtDNA上,也就是母系来源上。



简单的说,南方汉族基本可以表示为=父系(北方汉族Y染色体)+ 母系(北方汉族线粒体mtDNA+溶入的南方很多的民族的线粒体mtDNA),南方汉族不但和北方汉族在mtDNA上有差异,其实他们之间也不同,湖南的汉族和福建的汉族mtDNA就不同,甚至同是广东人,广府人和客家人在mtDNA上也不同。




怎么解释11亿南北汉族人在父系上全部同源而母系上差异明显呢?其实也很简单,看看1950年代时内地人迁往拉萨的情况,当时的规定,进藏只有部队团级以上干部、地方处级以上干部才可以带家属,那些年青战士和青年工人由于无法带家属,他们娶的都是当地的藏族女青年,今天拉萨、日喀则等地有大量汉藏混血儿,他们青一色都是父汉母藏,就是由于这个原因。

这在汉族南迁的历史也是类似的,迁往南方的汉族主要是由于服兵役、逃避战乱、因罪流放等因素,这些人基本都是男性,带家属的情况不多,所以他们肯定是娶了当地的女性,就造成了南方汉族有着和北方汉族相同的父系祖先,却有不同的母系祖先。(其实总体来看,在南方,来自北方汉族母系的mtDNA还是占多数,也就是一半以上的南方汉族其母系祖先也是来自中原地区的,但个别地区这个比例很少,而南方当地女性的mtDNA部分地区却可以达到85%,如广东的一些地区)。




D-YAP又被称为小矮黑人基因。现在D-YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。而在汉人中,D-YAP出现的频率小于1%。



基因图谱证明汉人基因是世界上进化最艰难与最复杂的基因体系, 而日本人则是除非洲外离汉人基因图最远的一个种族



(环境是造成基因突变主要原因,也是使人种进化更聪明人的主要原因)


M168 (出非洲,约5-6万年前)

> M130(小矮棕人,海上移民标记,沿海路,澳大利亚洲,日本人8.5%,外蒙55%,满族6%,约5万年前,)


> YAP (小黑矮人,日本人34.7%)


> M89(中**变)

> M9(伊朗高原突变-->欧亚部落,约4万年前)


> M45 (向北--中亚突变->欧洲人起源,约3.5万年前)

> M207(向西殖民突变)

> M173(欧洲中部雅利安人突变)


> M343(西欧现代英国人)


> M214 (向南--南亚/东南亚突变)

> M20 --陆路-南亚(印度集团)


> M175--海路-缅甸/云南丛林高山黄种人突变,另一说M175是从M45在天山以**变而来,大约两万年前)

-> o1-M119 (向东殖民突变--夷越集团)


-> o2-M95 (向南殖民突变--泰)


-> o3-M122 (红军由云南北上突变-)

>M324 ( 爬雪山过草地突变)

>M17 (向东-苗蛮集团)


>M134 (继续向北羌夏集团, 红军到达陇西突变,汉藏分野,西路师向西发展成藏缅集团)

->O3e1-M117 (红军主力向东殖民突变---华夏形成,约5-6千年前)


>M133 (秦基因突变,真正汉人)






在人类主干的18个Y染色体类型中,日本人Y染色体结构是:

O—M175 54.2%

D—YAP 34.7% (小黑矮人)

C—M130 8.5% (小矮棕人)

其他 1.6%

阿伊努人(Ainu)

D+C


在O—M175最主要的三个子类型中,分别在日本人中出现的频率是:

O2—M95 31.7% (东南亚泰集团)

O3—M122 20.1% (羌夏集团基因--华夏前身) (华夏集团基因为显性,这使日本人大多显现华夏人的特征,但是其骨子里却是野蛮人的基因,这也从另一个方面证实了为什么日本人残忍野蛮变态的另一面特征的原因, 不愧是披着羊皮的狼)

O1—M119 3.4% (夷越集团)



日本人曾经说彝族是它们的祖先,有一定道理,因为彝族有保留一定的YAP基因:



现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。------------在汉族人中,D—YAP出现的频率小于1%。


东亚大陆情况是:最先来到东亚洲大陆的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陆的M9旗下的M175几路大军先后进入东亚大陆,M175下M119夷越集团最先到中国南部和东部,紧接着是M175旗下的M122下的东进苗蛮集团,这两大集团驱赶或屠杀了YAP和M130(如果有种族屠杀发生的话),使得中国大陆基本不存在YAP和130,大部分被驱赶到北部(蒙古,朝鲜,日本),南部和西藏,但在大陆一些少 数 民族土家族、彝族、瑶族基因仍然保留了YAP的基因.最后到达中原的就是M122大旗下M117华夏集团,此后的历史就与中国上古传说完全吻合,华夏集团炎黄部落打败了夷越集团的蚩尤部落,以及苗蛮集团,奠定汉族的基础!


所以注意驱赶和屠杀YAP和M130的是夷越和苗蛮集团,不是华夏集团,经历万里长征最后到达中原的华夏集团征服了夷越和苗蛮集团,



从基因图谱上看,华夏族经历了最多最复杂的环境变化和基因突变:从沙漠,高原,高山,大海,热带丛林,大江大河,雪山,黄土高原...等等,因此汉族人的基因应该进化最先进的,每克服一种环境,必然会使人种变得聪明. 唯一比较遗憾的是汉族的人基因似乎缺乏草原环境的突变,缺少草原基因记忆,是不是可以解释汉族人两次被草原民族灭国?



我曾经是个反种族论者,但是科学就是科学,现代分子生物学证实了汉人是世界上最优秀的人种,我不得不痛苦地又非常高兴地承认这个现实.



所以从基因图谱上看,与汉人血源最近的应该是M134羌夏集团的西进西藏兵团,但是由于该支与被驱赶到西藏的YAP大良混血,使之不能夺第一,那么接下来与汉人基因血源最近的就是M122集团北上时又分出一支东进兵团而发生基因突变M17苗蛮集团. 所以说从基因纯度上来说,苗族是与汉族血缘最接近的!!!




其后华夏族征服中原后,就进入了文化取胜的阶段.由于华夏族经历了最多的基因突变,华夏族成了最先进的民族,在文化取胜下,华夏族并没有种族灭绝夷越集团和苗蛮集团,但在中国南方,华夏族男性与夷越集团女性进行了大量混血. 其后五胡乱华的五胡族绝大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的.



人类刚出非洲,都带有M168的变异点,此后,M168又发展出三个支系,C—M130、D—YAP、F—M89,它们下又有不同的子类型。


F—M89是现代人中占压倒性的类型,大概全世界80%以上的人都有这个变异点。


F—M89有很多子类型,其中,K—M9是最重要的一个支系,亚欧大陆上,除了西亚地区和西伯利亚,世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成,今天中国人(汉族)中,96%的人都是K—M9类型。


K—M9下面也有很多子类型,最重要的有两个,一个是ON—M214,另一个是P—M45。


前者(ON—M214)主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿(以上都是O—M175子类型)和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人(以下都是N—M231子类型)。中国人主体类型就是O—M175。


后者(P—M45)主要分布在欧洲大部(R—M173子类型)、西亚的伊朗、南亚的印度(R1a—M17子类型)、美洲印地安人(Q—P36子类型)等地区。其中,R—M173(包括M17),被认为是原始雅利安人的基因。


推测的他们迁徙的路线


D-YAP矮黑人基因

M130棕种人基因

汉族人无论是南方汉人还是北方汉人,Y染色体中都没有这两种基因

而北方民族蒙古人,突厥人,满族人,朝鲜人和日本人都有D-YAP和M130


汉族人的基因是96%的M9+4%的M45,其血统纯度在世界大民族中首屈一指



其中K-M9是黄种人基因,是中国人的主体类型,P-M45是白种人基因


C-M130是棕种人基因,海洋居民,C—M130走的路线大概就是沿着海岸出发,从阿拉伯半岛—伊朗—印度—中南半岛,此后,这批M130的子孙分为两支系,NO.1支系向北进入西伯利亚,并最终进入了北美地区;NO.2支系向南进入澳大利亚,并扩散到整个太平洋诸岛。虽然我们的基因树上C—M130画的比较简单,但实际上C—M130并不单一,他们类型众多。



今天C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。在东亚地区,外蒙地区比例非常高,达到58%,还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上,这些人群的类型(包括北美地区)都是C3—M217;M130的其他类型还有,日本的阿伊努人90%以上是C1—M8,另外,现代日本人(6.5%)、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中,也有一定数量的C1。C2—M38,主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿,C4、C5主要分布在南印度地区,在当地民族中能达到20%。

在汉族人中几乎没有C-M130基因的分布



D—YAP又被称为小黑矮人基因,是一支非常古老的基因,它和C—M130几乎同时走出非洲。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。在汉族人中,D—YAP在汉族人群中几乎没有发现




Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量,很多人口众多的大民族都是由一个小人群由于某种原因迅速壮大而来的,如历史上曾建立了强大帝国(典型的是汉人、阿拉伯人),近代的高技术革命和殖民(如英格兰人、西班牙人),这些人群的同源性强,Y染色体的变异类型并不特别丰富,相反,一些非常古老的小民族,其Y染色体变异类型却十分丰富。


亚欧大陆上主要民族(图中的chinese指汉族,和一般人的观念不同,汉族的基因构成恰恰是一个非常单一纯粹的民族,足以证明原来的汉族融合而成的理论是错误的)




K—M9基因是最重要的一个支系,亚欧大陆上,除了西亚地区和西伯利亚,世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成,今天汉族人中,96%的人都是K—M9类型。


K—M9下面也有很多子类型,最重要的有两个,一个是ON—M214,另一个是P—M45。

前者(ON—M214)主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿(以上都是O—M175子类型)和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人(以下都是N—M231子类型)。中国人主体类型就是O—M175。


汉族人中的4%的P-M45白种人基因,最有可能的来源的是古代中原的高加索人种

本文内容于 2008-11-25 3:29:48 被acc321321编辑

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