妈妈,我不想像哥哥一样死去

平安起居 收藏 2 129
导读:妈妈,我不想像哥哥一样死去

罕见遗传病袭击一个家庭三小孩


对于来自河南省泌阳县的农民张坤勇来说,“肝豆状核变性”这一疾病就如同恶魔。6年多前,三个孩子同时患上这种病,可因为没有钱治疗,10多天前,她眼睁睁地看着大儿子去世。如今,二女儿症状也较为严重。昨晚,在安徽中医学院神经病学研究所附属医院,张坤勇对记者说着这些时,眼泪止不住地往下流,责怪自己太“无能”。

病魔降临三个孩子

2001年,张坤勇11岁的大儿子突然出现一些奇怪的症状,手不停发抖,嘴巴不时流口水。张坤勇和丈夫赶忙带着孩子到驻马店市的医院看病,去了几家医院,都诊断不出病因,后来有医生怀疑孩子得的是肝豆状核变性,建议她到安徽中医学院神经病学研究所附属医院看看,因为这家医院治疗这种病比较权威。

在这家医院,医生诊断她的孩子得的正是肝豆状核变性,并建议张坤勇将另外两个孩子也带来检查。医生告诉她,这种病是先天性遗传性疾病,她的孩子都有机会患上,但全部患上的几率不大。

不幸的是,经过检查,她的二女儿和小儿子也都患上这种病。

谁病重就先治谁

昨天,在医院里,医生告诉记者,该病比较罕见,主要是铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病,这种病不能根治,通过治疗和终身吃药可以维持生命,但如果一旦停止吃药,就有可能因为器官受损而死亡。“只要有钱买药吃药,病人完全可以像平常人一样结婚生子。”

以务农为生的张坤勇一家一年收入只有千元左右,三个孩子同时生病,该怎么治呢?于是,她看着两个小孩还没有出现症状,就东拼西凑了一万多元,先让大儿子在合肥住下治疗,可是这些钱却不够一个疗程,一个多月后,她就带着儿子和4000多元的药回老家了。

二女儿病症已显现

张坤勇的丈夫本来就患有心脏病,得知三个孩子的病情后,终于挺不住了,突发心血管堵塞,等好不容易抢救过来时,张坤勇家再也拿不出钱给孩子买药。就这样,大儿子在去世之前,已经有2年半时间没有药吃。

在停药之前,大儿子可以像正常人一样学习、玩耍,但停药后,渐渐地话也说不清,路也走不了。眼看着大儿子这样,张坤勇却完全无能为力。那时候,她连来合肥的路费也凑不齐。12月1日,大儿子因为肝脏衰竭而去世。“我眼睁睁的看着儿子没了,我却什么也不能做……”张坤勇含着眼泪对记者说。

儿子去世没多久,张坤勇的二女儿症状也越来越明显,女儿哭着对她说,“妈妈,快带我去治病,我不想像哥哥一样。”

同村的人见到张坤勇家的情况,你1元、我2元地又给她凑了点钱,拿着这些和用房子抵押贷款的几千元钱,她带着二女儿和小儿子再次来到合肥治病。“可是用完这些钱,又该怎么办?”

两孩子每年药费要1万

医生告诉记者,目前来看,张坤勇的小儿子还没有出现明显的症状,只要坚持吃药,就可以像正常人一样生活,每年药费大概需要5000元,而二女儿目前症状比较严重,两个月治疗费用就需要2万多元,出院后也要每天坚持吃药。

张坤勇很明白,只要有钱孩子就可以好好活下去,但医生说出的医疗费用,对她来说等于“天文数字”。“大儿子已经没了,怎么想办法,我也不能再让孩子有事,不然真是对不起他们。”虽然觉得渺茫,但是张坤勇告诉记者,她不会再放弃两个孩子。








江淮晨报2007年12月11日A5版




0
回复主贴
聚焦 国际 历史 社会 军事
2条评论
点击加载更多

发表评论

更多精彩内容

经典聚焦

更多
发帖 向上 向下
广告 关闭 我们足球都赢啦,这里岂能服输?