由南京中山制药生产的益肾灵说起

山坡的记忆 收藏 0 418

前几天,老婆在当地一家医疗所体检时,医生说顺便给我开了五盒益肾灵颗粒,由于当时我没有去,回来的时候也没有细看,昨晚突然想起来还有五盒这种药,我想是不是到时候去吃,结果一看包装盒的侧面,对不良反应、禁忌、注意事项,均是注明的尚不明确,心里顿起怀疑,可能是最近假老虎,假新闻的太多,从另一个字面介绍尚不明确的意思是现在还不知道,我更加怀疑!为什么我们使用的还会起怀疑,以下解答。


我想得通过什么途径去说明这种问题,于是先从网上查阅了这家公司的网站:www.zspharm.com,别说,生产的品种真的不少,我想无论资金,还是其他势力应该不错。我在想是不是这样大的制药工厂就不用标示这些了呢?我又查了一下中华人民共和国卫生部网站,从网站上细阅了我们卫生部在自01年12月1日我们国家规定的《中华人民共和国药品管理法》,看到了第六章,第五十四条 “ 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。


标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。”之规定,知道了,只要是制药工厂不论大小都得进行禁忌,不良反应以及注意事项标示,我这个老百姓明白了,那么,我们的南京中山制药工厂是不是拿我们这些人进行试药呢?可能,不可能,也可能?


不过,还好的就是我看见卫生部的药品管理法又规定“第八十六条 药品标识不符合本法第五十四条规定的,除依法应当按照假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的批准证明文件。但愿能都进行标示出来,因为我们做为使用药品的老百姓来说,我们拿药是来治病的,不是来要命的!


因此本人希望:


一,南京中山制药有限公司能做出个解释,或者书面的或者新闻类的,解释包括:共计生产以及销售多少此类不标明不良反应、禁忌、注意事项的产品,并如何进行追踪。


二,希望卫生部也好,什么部门也好,能够严格这种药物的批号,我看这个药的批号是:国药准字Z32020652,国家药品管理局不批,企业给十个胆子也不敢生产,因为那是死罪,你一旦给企业批号了,这个死罪转到我们老百姓头上了,中间也可能包括你们的亲人!


三,我这里一共买了五盒,我又不享受医疗保险之类的,而且我也不希望报销,希望再我这里不要当成垃圾,希望你们能够回收!我不要钱也可以!


四,针对这些药品的标示,我感觉你们做药品的比我还熟悉不过,为什么会出现这种现象,是不是这种药品根本就不用标示,但国家为什么进行规定,另外,做药不同于做其他事情,这是死人的事情!你们做为企业让我们去无故的死,去病上加病,那我们呢?我们为什么能让这种企业活多久?你会吗?


附图:


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